第三類醫療器械大多數情況是指用于植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。那么三類醫療器械經營許可證代辦所需的材料有哪些呢？
1、法定代表人、企業負責人、質量負責人（管理人）的身份證明復印件，質量負責人（管理人）學歷或職稱證明的復印件、相關工作經歷的證明文件復印件及個人簡歷各1份。
2、聊城三類醫療器械經營許可證辦理需要提供經營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產證明或租賃協議。
3、對于在聊城辦理三類醫療器械經營許可證內容包含有需要冷藏的藥品時，企業具備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表（需提供冷鏈及其相關硬件設施證明材料如發電機、備用制冷機、冷藏車、車載冰箱等發票、冷庫安裝合同、運行合格證明等復印件各1份）。
4、經營質量管理制度、質量管理記錄制度等文件目錄各1份，包括采購、驗收、入庫、出庫、售后、不合格醫療器械管理的規定、不良事件監測和報告規定等文件（按照《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》相關要求）。
5、經營場所、倉庫地址的地理位置圖、布局平面圖（須標明實際尺寸）各1份。
6、從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員，需提供檢驗學相關專業中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業技術職稱的證明復印件1份。
7、辦理聊城三類醫療器械經營許可證時需對營業執照（許可經營范圍必須包含許可類醫療器械經營才可受理）原件核驗及復印件（如有）。
8、經營、倉儲設施設備目錄。
9、凡申請企業申報材料時，辦理人員如不是法定代表人或企業負責人本人，企業應當提交《授權委托書》和受托人身份證復印件各1份。
10、《技術人員一覽表》及身份證、學歷、職稱證書復印件各1份 （復印件1份）。
11、《醫療器械經營許可證申請表》一式兩份。
12、申請《醫療器械經營許可證》確認書1份。
13、企業已安裝的產品購、銷、存的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明，打印信息管理系統首頁1份 （復印件1份）。
14、質量負責人（管理人）在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明1份，包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。
15、質量管理人員中主管檢驗師的身份證原件及復印件、主管檢驗師資格證書原件及復印件（不具備主管檢驗師資格的，需提供檢驗學相關專業本科以上學歷證明原件及復印件1份（核驗原件）、從事檢驗相關工作3年以上工作經歷的證明原件）、《主管檢驗師履歷表》 。
